REACH法規(guī)
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REACH法規(guī)
REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals）的簡(jiǎn)稱，是歐盟非常重要的一套環(huán)保法規(guī)。
2006年12月18日，歐盟議會(huì)和歐盟理事會(huì)正式通過(guò)化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制法規(guī)(即REACH法規(guī))，對(duì)進(jìn)入歐盟28個(gè)成員國(guó)市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日開(kāi)始實(shí)施。主管機(jī)關(guān)是歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)。
REACH法規(guī)覆蓋的范圍非常廣，管控的產(chǎn)品種類也非常多。目前來(lái)說(shuō)一般產(chǎn)品去歐盟都推薦客戶做REACH附錄17以及SVHC197項(xiàng)，如果您的產(chǎn)品想在歐盟銷售的無(wú)后顧之憂，那么做REACH附錄17是必要的。
歐盟地區(qū)會(huì)經(jīng)常對(duì)進(jìn)口的產(chǎn)品進(jìn)行抽查，如果產(chǎn)品中屬于REACH附錄17管控的物質(zhì)超標(biāo)，一但被查出直接退市處理；而REACHSVHC是允許部分物質(zhì)超標(biāo)的情況下進(jìn)行銷售，但前提是在產(chǎn)品顯眼位置標(biāo)注相應(yīng)的警示標(biāo)志。
SVHC是什么?
SVHC，即高度關(guān)注物質(zhì)，來(lái)源于歐盟REACH法規(guī)。根據(jù)REACH法規(guī)第57條款，SVHC按照以下標(biāo)準(zhǔn)來(lái)確定。非常高的關(guān)注度物質(zhì)的物質(zhì)，危害嚴(yán)重的后果。滿足條件的物質(zhì)，可被放置在一個(gè)列表。該清單的SVHC首次發(fā)表于2008年10月28日,此列表被稱為候選名單中所有的物質(zhì)加入由歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)。SVHC可能有非常嚴(yán)重的或在某些情況下不可逆的對(duì)人對(duì)環(huán)境的影響，因此其授權(quán)的原因。
SVHC檢測(cè)的弊端
目前，SVHC檢測(cè)在快速確定物品中是否含有SVHC方面發(fā)揮著重要的作用，很多企業(yè)也被動(dòng)地選擇以檢測(cè)的方式應(yīng)對(duì)REACH法規(guī)或者采購(gòu)商的要求。然而SVHC檢測(cè)卻暴露出一些弊端：
一方面，SVHC檢測(cè)通常發(fā)生在整條供應(yīng)鏈中的某個(gè)環(huán)節(jié)，企業(yè)往往會(huì)為滿足下游用戶的要求被動(dòng)地進(jìn)行SVHC檢測(cè)，以期獲得一張有效的通行證。而一旦出現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果不合格，難以找出超標(biāo)的問(wèn)題所在，缺乏應(yīng)對(duì)措施而導(dǎo)致整個(gè)貿(mào)易陷入尷尬的局面。
另一方面，隨著SVHC清單的不斷更新且越來(lái)越多，單純依靠檢測(cè)手段的局限性更加凸顯，不斷疊加的檢測(cè)費(fèi)用將使利潤(rùn)微薄的制造企業(yè)不堪重負(fù)。
REACH和SVHC的關(guān)系
SVHC簡(jiǎn)單的說(shuō)就是REACH注冊(cè)前的一項(xiàng)高度關(guān)注物質(zhì)的物質(zhì)清單，那么第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)常說(shuō)的REACH檢測(cè)其實(shí)指的就是高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測(cè)，檢測(cè)機(jī)構(gòu)會(huì)根據(jù)歐盟每年都更新的SVHC清單對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)，而這個(gè)清單正不斷的增加。
REACH認(rèn)證主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過(guò)有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊(cè)、檢驗(yàn)和批準(zhǔn)，一旦超過(guò)規(guī)定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷售。
北測(cè)NTEK出具的檢測(cè)報(bào)告具有法律效力，可用于商超入駐、產(chǎn)品申訴、防惡意維權(quán)、競(jìng)拍等場(chǎng)景（申訴和競(jìng)拍需滿足甲方檢測(cè)要求）。
北測(cè)NTEK實(shí)驗(yàn)室是“中國(guó)計(jì)量認(rèn)證(CMA)”和“中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)(CNAS)”批準(zhǔn)認(rèn)可的第三方實(shí)驗(yàn)室，可為您出具權(quán)威的產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告。
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